استفاده از فناوری نانو برای انتقال RNA: با تحقیقی كه اخیراً محققان MIT و شرکت آلنیلام انجام دادهاند، كاربردهای یكی از ابزارهای مهم و قوی مقابله با بیماری موسوم به RNAi به واقعیت نزدیكتر شده است. شرکت آلنیلام یك شركت بیوتكنولوژی در كمبریج است. این افراد روشی را جهت ساخت سریع هزاران نوع ملكولهای شبه چربی جهت انتقال ملكول RNA به سلولها ابداع كردهاند. آنها نشان دادند كه برخی از این عوامل ناقل كارایی بیش از 10 برابر روشهای مرسوم در انتقال RNA به درون سلولها دارند. RNAi كه اولین بار در سال 1998 كشف گردید توجه زیادی را به سمت خود جلب كرده و به عنوان عاملی جهت درمان تعداد زیادی از بیماریها از جمله سرطان، بیماریهای ویروسی و ژنتیكی مطرح شده است. قطعات كوچك RNA كه وارد سلول میشوند باعث مهار فعالیت ژن های خاصی میگردند بدون اینكه در فعالیت سایر ژنها دخالتی داشته باشند. این کشف ابزار دقیقی در اختیار محققان قرار داده تا از تولید پروتئین های خاصی كه مرتبط با بیماریها هستند جلوگیری كند. با این حال از سال 2001 تنها 6 مورد درمان مبتنی بر RNAi وارد عرصه درمان شده است كه هیچ كدام نیز تائید نشدهاند. یكی از دلایل عدم موفقیت این روش فقدان روش انتقال مطمئنی برای RNAi است. با ورود RNAi به درون خون، قبل از اینكه بتواند وارد سلول هدف شود سریعاً توسط سیستم ایمنی از بین میرود. محققان MIT باساخت هزاران عامل انتقال دهنده در طی یك فرآیند شیمیایی یك مرحله ای ساده این مشكل را مرتفع ساختهاند. آن ها با این تفكر كه انواع خاصی از ملكولهای چربی دارای ویژگیهای منحصر به فردی جهت انتقال RNA می باشند، كار خود را آغاز كردند. از آن جا كه ساخت این ملكولها مشكل بود بجای آن، كار خود را از ملكولهای مبتنی بر آمین كه شباهت زیادی به ملکولهای چربی دارند ولی برخلاف آنها براحتی ساخته میشوند، آغاز كردند. آنها با تلفیق ملكولهای آمین با آلكیل آكریلات ها و آلكیل آكریلامیدها توانستند بیش از هزار نوع انواع ملكولهای چربی بسازند. این ملكولها خواصی دارا میباشند كه باعث میشود آنها به هم چسبیده و كپسولهایی در اندازههای نانو بسازند كه به آن ها لیپوزوم گفته میشود و قادرند RNA را در درون خود نگه دارند. این افراد سپس توانایی لیپوروزم ها در انتقال RNA به درون سلولها به كمك یك روش غربالگری كه خود توسعه داده بودند بررسی كردند. در مطالعات صورت گرفته در مو شها، بهترین نمونه ها ده برابر موثرتر از حاملهای كنونی RNA در انتقال RNA به درون سلول و درمان بیماری تنفسی عمل كردند. به نظر می رسد كه از بین این تعداد گسترده از عوامل انتقال دهنده حداقل یكی قابلیت ورود به عرصه بالین را پیدا خواهد كرد. نتایج این مطالعه اخیراً در مجله Nature Biotechnology منتشر گردیده است. منبع خبر: ستاد ویژه توسعه فناوری نانو و www.irexpert.ir . |