تبیان، دستیار زندگی

فلوکستین یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که استفاده از آن برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی اجباری، اختلال هراس و بی‌اشتهایی عصبی پذیرفته شده‌است.

فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در شرکت الی لیلی ساخته شد و اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا‏ در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای درمان افسردگی تأیید کرد^[۱]. برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و فلووکسامین ساخته شده بودند که دو تای اولی به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.

علی‌رغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در ایالات متحده تجویز شده است^[۲]. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال ۲۰۰۱ پایان یافته و هم اکنون شرکت‌های مختلف داروسازی به تولید آن می‌پردازند.

داده‌های فارماکولوژیک

• نیمه عمر دارو = ۱ تا ۳ روز (تک دوز) -- ۴ تا ۶ روز (در مصرف طولانی)

 

فلوکستین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Prozac, among others
AHFS/Drugs.com	fluoxetine-hydrochloride
مدلاین پلاس	a689006
Licence data	US FDA:link
رده بارداری.	C(AU) C(US)
وضعیت حقوقی	Prescription Only (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US)
Routes	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	72% (peak at 6–8 hours)
پیوند پروتئینی	94.5%
Metabolism	Hepatic (mostly CYP2D6-mediated)
نیمه‌عمر	1–3 days (acute) 4–6 days (chronic)
دفع	Renal (80%), fecal (15%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	54910-89-3
ATC code	N06AB03
پاب‌کم	CID 3386
IUPHAR ligand	203
بانک‌دارو	DB00472
کم‌اسپایدر	3269
UNII	01K63SUP8D
KEGG	D00326
ChEBI	CHEBI:5118
ChEMBL	CHEMBL41
داده‌های شیمی
فرمول	C17H18F3NO
وزن مولکولی	309.33 g·mol−1
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	179–182 °C (354–360 °F)
نقطه جوش	395 °C (743 °F)
Solubility in آب	14 mg/mL (20 °C)
(what is this?)  (verify