تبیان، دستیار زندگی

دانشمندان دانشگاه کمبریج برای اولین بار توانسته‌اند ویروس رایجی که می‌تواند طول عمر را کاهش داده و منجر به کوری شود را از خون انسان حذف کنند.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، سیتومگالوو ویروس که نوعی ویروس هرپس بوده، در بدن حدود 70 درصد از افراد وجود داشته و با وجود اینکه باعث ایجاد بیماری نمی‌شود اما 3.7 سال از طول عمر را می‌کاهد.

این در حالیست که در افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف‌تر این ویروس می‌تواند باعث بیماریهای جدی و حتی کوری شود. این مشکل مخصوصا زمانی بیشتر است که تنها اهداکننده مغز استخوان به این ویروس مبتلا بوده و گیرنده سالم باشد.

سیتومگالوو ویروس در زمان خفتگی تنها چند ژن انگشت‌شمار را ابراز می‌کند که یکی از آنها UL138 است.

دانشمندان برای بررسی تاثیرات این بیماری بر روی سلولها، سلولهای سالم انسان را در کنار سلولهایی قرار دادند که ژن UL138 را در حضور اسیدهای آمینه نشاندار که تولید کننده پروتئین هستند، ابراز می‌کردند. آنها سپس از طیف‌سنجی جرمی برای شناسایی چگونگی تغییر ابراز پروتئین‌های سلولها توسط این ژن استفاده کردند.

آنها دریافتند که سیتومگالوو ویروس تولید پروتئینی موسوم به MRP1 را که مواد شیمیایی سمی مانند داروی سرطانی وین‌کریستین را از سلولها بیرون می‌راند، تعدیل می کند. اگر سلولهای عفونی دیگر نتوانند این ماده شیمیایی را تخلیه کنند، شاید این امر باعث از بین رفتن آنها و حفظ سلولهای سالم از سم شود.

محققان برای آزمایش این نظریه، از 15 داوطلب مبتلا به این ویروس نمونه خون گرفته، آنها را با داروی ضد سرطان وین‌کریستین درمان کرده و مجددا ویروس را فعال کردند. در نتیجه دیگر ویروس دیده نشده یا کاهش یافت.

این در حالیست که به گفته دانشمندان با توجه به عوارض جانبی شدید داروی وین‌کریستین احتمالا نمی‌توان آن را برای پاکسازی سیتومگالوو ویروس در افراد سالم یا بیماران پیوندی مورد استفاده قرار داد اما می‌توان از آن برای درمان خون یا سلولهای بنیادی اهدایی از مغز استخوان پیش از پیوند استفاده کرد.

این پژوهش در نشست سازوکارهای پیری جزئی مهندسی‌شده در کمبریج ارائه شده است.

محققان دانشگاه آدلاید موفق به شناسایی یک مسیر مولکولی شده‌اند که عامل گروهی از بیماریهای عصبی غیر قابل درمان مانند هانتینگتون و بیماری لو گرینگ است.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، گروهی از حدود 20 بیماری که با هم علائم متداخلی همچون مرگ سلولهای عصبی دارند، از یک سازوکار جهش ژنتیکی مشترک برخوردارند اما چگونگی ایجاد بیماری توسط این جهش ناشناخته باقی مانده بود.

اکنون دانشمندان با کشف مسیر مولکولی این بیماری‌ها امیدوارند بتوانند اهداف را برای مداخله تعریف کرده و درمانهای بالقوه را شناسایی کنند. در نهایت این اطلاعات می‌تواند به بیماران در کاهش میزان انحطاط سلولهای عصبی یا کاهش پیشرفت آن کمک کند.

محققان توانسته‌اند شواهد جدیدی را برای نقش اساسی آرآن‌ای در توسعه بیماری‌ها شناسایی کنند.

آران‌ای یک مولکول بزرگ در سلول بوده که کدهای ژنتیکی را از دی‌ان‌ای سلول نسخه‌برداری کرده و آنها را در پروتئین‌های هدایتگر عملکردهای زیستی تعبیر می‌کند.

افراد مبتلا به این بیماری‌ها از تعداد نسخه توالی‌های خاص بازهای نوکلئوتیدی بیشتری که سازنده دی‌ان‌ای هستند، برخوردارند.

آنچه تاکنون برای دانشمندان ناشناخته باقی مانده بود این بود که چرا داشتن این توالی‌های تکراری ژن در آر‌ان‌ای به علائم خاص ترجمه می‌شوند.

به گفته محققان، شواهد جدید به یک آر‌ان‌ای ناکارآمد و نقش محوری سیستم ایمنی بدن در توسعه بیماری اشاره دارند.

به نظر می‌رسد که سیستم ایمنی بجای شناسایی آران‌ای تکراری به عنوان خود آران‌ای، آن را به شکل عنصر خارجی دیده و با فعال شدن سیستم ایمنی درونی، عملکرد سلول را از بین برده و به مرگ آن منجر می‌شود.

این پژوهش در مجله Frontiers in Molecular Neuroscience منتشر شده است.

بر اساس اعلام آژانس فضایی اروپا، بخش هایی از ماهواره GOCE تا یک ماه دیگر از جو عبور و در نقطه نامعلومی از زمین سقوط خواهد کرد.

به گزارش سرویس فناوری خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، ماهواره 450 میلیون دلاری آژانس فضایی اروپا موسوم به GOCE با هدف نقشه برداری از میدان گرانشی زمین در سال 2009 میلادی به فضا پرتاب شد.

این ماهواره در مقایسه با ایستگاه فضایی بین المللی که در ارتفاع 400 کیلومتری بالای زمین قرار دارد در مدار پایین در ارتفاع 224 کیلومتری قرار گرفت.

ماهواره GOCE در طول مأموریت دو ساله خود موفق به تهیه دقیق ترین مدل از میدان گرانش زمین و نخستین نقشه با وضوح تصویری بالا از مرز بین پوسته و گوشته زمین شد.

مأموریت این ماهواره، اواسط ماه اکتبر (مهر ماه) همزمان با اتمام سوخت فضاپیما خاتمه می یابد.

بر اساس اعلام آژانس فضایی اروپا (ESA)، این فضاپیما دو تا سه هفته پس از اتمام سوخت در نقطه ای نامعلوم از زمین سقوط خواهد کرد.

منطقه دقیق سقوط فضاپیما در زمان نزدیک شدن به زمین مشخص می شود؛ با توجه به اینکه دو سوم زمین از اقیانوس ها پوشیده شده است، احتمال بروز خطر جدی برای ساکنان زمین بسیار کم عنوان شده است.

بسیاری از ماهواره ها در هنگام ورود به جو زمین از بین می روند، ‌اما قطعات بزرگ می توانند از جو عبور کرده و به سطح زمین برسند.

یک غواص عکاس به ثبت تصاویر خارق‌العاده‌ای از ماهی‌های مرکب دم‌کل پرداخته که از هزاران سلول برای تغییر رنگ استفاده می‌کنند.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، سرپایان از پوست شفاف با رنگ‌دانه‌هایی موسوم به کروماتوفورها برخوردارند که شبیه لکه‌ها یا دانه‌های کوچک است. آنها از سلولها برای تغییر شکل استفاده می‌کنند تا بتوانند جفت را به سمت خود جذب کنند.

تاد بریتل این تصاویر زیبا را در یکی از چندین سفر اکتشافی خود به دریا ثبت کرده است.

بریتل در قایقی در برمودا بزرگ شده و اقیانوس ، همراه همیشگی او بوده است. وی غواصی را از 12 سالگی آغاز کرد و سپس با تجهیزات عکاسی در سال 2008 به ثبت زیبایی‌های زیر آب در کشور پالائو پرداخت.

تصاویر بریتل در نشریات تجاری و بازرگانی منتشر شده و وی همچنین توانسته در چندین رقابت بین‌المللی برنده شود.

ماهی مرکب دم‌کل شبیه سپیداج است. این ماهیها حیوانات کوچکی هستند که از هشت بازوی مکنده و دو شاخک برخوردارند.

آنها در آبهای کم عمق ساحلی اقیانوس آرام، برخی بخشهای اقیانوس هند و همچنین دماغه Peninsula در آفریقای جنوبی زندگی می‌کنند.

این ماهیها مانند سپیداجها تنها با استفاده از باله‌ها یا رانش به جلو با جهش مایع از عقب می‌توانند شنا کنند.